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<title>Benperidol</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Benperidol</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">

<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>










<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Benperidol
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<p>4-Fluor-4-[4-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)piperidino]butyrophenon (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>22</sub>H<sub>24</sub>FN<sub>3</sub>O<sub>2</sub>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">

<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td>
<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=2062-84-2">2062-84-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">983-42-6</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=74298-73-0">74298-73-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<a href="Hydrochlorid" class="mw-redirect" title="Hydrochlorid">Hydrochlorid</a>)</li></ul>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">218-172-2
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.016.521">100.016.521</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16363">16363</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.15521.html">15521</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB12867">DB12867</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q424412" class="extiw external" title="d:Q424412">Q424412</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>N05<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AD07">AD07</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Antipsychotikum" class="mw-redirect" title="Antipsychotikum">Antipsychotikum</a>, <a href="Butyrophenone" title="Butyrophenone">Butyrophenone</a>
</p>
</td></tr>


<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>381,44 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest
</p>
</td></tr>


<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>170–171,8 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>














<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>


<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">

<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>

<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-lgcstandards_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-lgcstandards-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">

<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="07 – Achtung"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Achtung</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Einatmen.">302+332</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen.">362</span></span></a>
</td></tr>



<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Berührung während der Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden.
(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">263</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol nicht einatmen.">260</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Einatmen von Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol vermeiden.">261</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum / Arzt / … anrufen.">301+312</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.">304+340</span></span></a>​‐​<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-lgcstandards_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-lgcstandards-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>




<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<p>432 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>,&nbsp;<a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>,&nbsp;<a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>






<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000&nbsp;hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Benperidol</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Butyrophenone" title="Butyrophenone">Butyrophenone</a>, der in der <a href="Psychiatrie" title="Psychiatrie">Psychiatrie</a> als <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptikum</a> zur Behandlung von <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophrenien</a> eingesetzt wird.
</p><p>Seit Mitte 2005 die Zulassung für das noch etwas wirkstärkere <a href="Trifluperidol" title="Trifluperidol">Trifluperidol</a> (ehemaliges Handelspräparat <i>Triperidol</i>) erloschen ist, stellt Benperidol unter allen in Europa verfügbaren <a href="Neuroleptikum" title="Neuroleptikum">Neuroleptika</a> die Substanz mit der höchsten <a href="Neuroleptikum#Klassifizierung" title="Neuroleptikum">neuroleptischen Potenz</a> dar.
</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendung">Anwendung</h2></div>
<p>Benperidol wird eingesetzt bei:<sup id="cite_ref-roteliste2010_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste2010-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li>akuten psychotischen Syndromen</li>
<li><a href="Halluzination" title="Halluzination">Halluzinationen</a></li>
<li><a href="Denkst%C3%B6rung" title="Denkstörung">Denkstörungen</a> und <a href="Ich-St%C3%B6rung" title="Ich-Störung">Ich-Störung</a></li>
<li><a href="Katatonie" title="Katatonie">katatonen</a> Syndromen</li>
<li><a href="Delir" title="Delir">deliranten</a> und anderen <a href="Exogen" title="Exogen">exogen</a> psychotischen Syndromen</li>
<li>Maniformen Syndromen</li>
<li><a href="Psychomotorik" title="Psychomotorik">Psychomotorischen</a> Erregungszuständen</li></ul>
<p>und außerdem zur Symptomsuppression und Rezidivprophylaxe bei chronischen endogenen und exogenen Psychosen.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wirkungsmechanismus">Wirkungsmechanismus</h2></div>
<p>Benperidol weist wie die anderen hochpotenten Butyrophenone vor allem eine starke <a href="Affinit%C3%A4t_(Biochemie)" title="Affinität (Biochemie)">Affinität</a> zum <a href="Dopamin-Rezeptor" class="mw-redirect" title="Dopamin-Rezeptor">D<sub>2</sub>-Rezeptor</a> auf. Seine blockierende Wirkung auf die <a href="Dopamin" title="Dopamin">dopaminerge</a> Übertragung in den <a href="Basalganglien" title="Basalganglien">Basalganglien</a> ist so stark, dass bei einer Verabreichung von Benperidol der Patient <i>fast immer</i> unter den typischen Begleiteffekten – wie dem <a href="Extrapyramidales_Syndrom" title="Extrapyramidales Syndrom">extrapyramidalen Syndrom</a>, z.&nbsp;B. <a href="Akathisie" title="Akathisie">Akathisien</a>, <a href="Dyskinesie" title="Dyskinesie">Dyskinesien</a>, <a href="Parkinsonoid" title="Parkinsonoid">Parkinsonoide</a> usw. – zu leiden hat. Daher macht eine Benperidol-Applikation oft auch die Gabe von <a href="Anticholinergikum" title="Anticholinergikum">Anticholinergika</a> wie z.&nbsp;B. <a href="Biperiden" title="Biperiden">Biperiden</a> nötig, deren mögliche <a href="Halluzinogen" title="Halluzinogen">halluzinogene</a> Effekte die ursprünglich beabsichtigte Wirkung abschwächen können.
</p><p>Eine gefährliche <a href="Komplikation" title="Komplikation">Komplikation</a> ist das potenziell tödliche <a href="Malignes_Neuroleptisches_Syndrom" class="mw-redirect" title="Malignes Neuroleptisches Syndrom">maligne neuroleptische Syndrom</a>, das unter Benperidol aufgrund seiner hohen neuroleptischen Potenz häufiger auftritt als bei anderen Neuroleptika.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>
<p>Als <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">unerwünschte Wirkungen</a> können auftreten:<sup id="cite_ref-roteliste2010_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste2010-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li>Passagere Erhöhung der Leberenzymaktivität</li>
<li><a href="M%C3%BCdigkeit" title="Müdigkeit">Müdigkeit</a> / Benommenheit</li>
<li>reflektartige Beschleunigung der Herzfrequenz</li>
<li><a href="Elektrokardiogramm" title="Elektrokardiogramm">QT-Intervallverlängerung</a></li>
<li>ventrikuläre <a href="Herzrhythmusst%C3%B6rung" title="Herzrhythmusstörung">Arrhythmien</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h2></div>
<p>Folgende Wechselwirkungen sind beschrieben:<sup id="cite_ref-roteliste2010_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste2010-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<ul><li>Mit Peptid-<a href="Antibiotikum" title="Antibiotikum">Antibiotika</a> Verstärkung der Atemdepression</li>
<li>Mit <a href="Methyldopa" title="Methyldopa">Methyldopa</a> Verstärkung der Effekte auf das <a href="Zentralnervensystem" title="Zentralnervensystem">Zentralnervensystem</a></li>
<li>Bei gleichzeitiger Gabe von <a href="Disulfiram" title="Disulfiram">Disulfiram</a> in Kombination mit Alkoholgenuss Schwächung der Wirksamkeit des Disulfirams</li>
<li>Reaktion auf <a href="Gonadoliberin" title="Gonadoliberin">Gonadorelin</a> wird vermindert</li>
<li>Mit hohen <a href="Dopamin" title="Dopamin">Dopamin</a>-Dosen Verminderung der peripheren <a href="Vasokonstriktion" title="Vasokonstriktion">Vasokonstriktion</a></li>
<li>Mit <a href="Stimulans" title="Stimulans">Psychostimulanzien</a> des <a href="Amphetamin" title="Amphetamin">Amphetamin</a>-Typs Verminderung der stimulierenden Effekte sowie der Effekte des Benperidols</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Kontraindikationen">Kontraindikationen</h2></div>
<p><a href="Gegenanzeige" class="mw-redirect" title="Gegenanzeige">Gegenanzeigen</a> sind: <a href="Koma" title="Koma">Komatöse</a> Zustände, <a href="Parkinson-Krankheit" title="Parkinson-Krankheit">Parkinson-Syndrom</a>, malignes neuroleptisches Syndrom (s.&nbsp;o.), Schwangerschaft / Stillzeit.<sup id="cite_ref-roteliste2010_3-3" class="reference"><a href="#cite_note-roteliste2010-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Therapeutischer_Stellenwert">Therapeutischer Stellenwert</h2></div>
<p>Benperidol gilt wegen seiner in aller Regel sehr ausgeprägten unerwünschten Wirkungen nur noch als Reservemittel der <a href="Schizophrenie" title="Schizophrenie">Schizophreniebehandlung</a>, dessen Gebrauch stetig zurückgeht, besonders seitdem starke <a href="Atypisches_Neuroleptikum" title="Atypisches Neuroleptikum">atypische Neuroleptika</a> wie beispielsweise <a href="Olanzapin" title="Olanzapin">Olanzapin</a> verfügbar sind.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelspräparate"><span id="Handelspr.C3.A4parate"></span>Handelspräparate</h2></div>
<p>Benperidol ist in Deutschland unter dem Namen <i>Glianimon</i> sowie als Generikum erhältlich.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Liste_von_Antipsychotika" title="Liste von Antipsychotika">Liste von Antipsychotika</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-ChemIDplus-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-ChemIDplus_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/2062-84-2">Benperidol</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/16363">16363</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-lgcstandards-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-lgcstandards_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-lgcstandards_2-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">lgcstandards: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">
/* start https://de.wikipedia.org/ */


.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}


/* end https://de.wikipedia.org/ */
</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20161031152204/https://www.lgcstandards.com/medias/sys_master/pdfs/pdfs/h67/h90/9224116437022/EPB0470000-ST-WB-MSDS-1356355-1-1-1.pdf">Benperidol</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 31. Oktober 2016 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>)</span>
</li>
<li id="cite_note-roteliste2010-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roteliste2010_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste2010_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste2010_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roteliste2010_3-3">d</a></sup></span> <span class="reference-text">E. Brunner, M. Dassinger, I. Grohmann, B. Jung, A. Kuhlmann, M. Löwe, A. Pfleger, A. Schwinn, C. Selz, S. Sieprath, K. Sy: <cite style="font-style:italic">ROTE LISTE 2010</cite>. Hrsg.: Rote Liste<sup>®</sup> Service GmbH. 55. Auflage. Rote Liste<sup>®</sup> Service GmbH, Frankfurt am Main 2010, ISBN 978-3-939192-40-4, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em">&nbsp;</span>1545</span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&amp;rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&amp;rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Benperidol&amp;rft.au=E.+Brunner%2C+M.+Dassinger%2C+I.+Grohmann%2C+...&amp;rft.btitle=ROTE+LISTE+2010&amp;rft.date=2010&amp;rft.edition=55&amp;rft.genre=book&amp;rft.isbn=9783939192404&amp;rft.pages=1545&amp;rft.place=Frankfurt+am+Main&amp;rft.pub=Rote+Liste%C2%AE+Service+GmbH" style="display:none">&nbsp;</span></span>
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<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
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